Name: ADZYNMA 500 I.E. Plv.u.Lösungsm.z.H.e.Inj.-Lsg.
Brand: TAKEDA GmbH

Produktinformationen zu ADZYNMA 500 I.E. Plv.u.Lösungsm.z.H.e.Inj.-Lsg.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

TAKEDA GmbH PZN: 19372313 (rezeptpflichtig) Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo, 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu ADZYNMA 500 I.E. Plv.u.Lösungsm.z.H.e.Inj.-Lsg.

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Allergische Reaktionen
  - Es besteht das Risiko, dass Sie eine allergische Überempfindlichkeitsreaktion auf das Arzneimittel entwickeln. Ihr Arzt sollte Sie über erste Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion informieren.
  - Dazu gehören z. B.:
    - ein schneller Herzschlag
    - Engegefühl in der Brust
    - Keuchen und/oder plötzlich einsetzende Atemnot
    - niedriger Blutdruck
    - Nesselsucht, Hautausschlag und juckende Haut
    - laufende oder verstopfte Nase
    - gerötete Augen
    - Niesen
    - rasch auftretende Schwellungen unter der Haut in Bereichen wie dem Gesicht, dem Hals, den Armen und Beinen
    - Müdigkeit
    - Übelkeit
    - Erbrechen
    - Empfindungen wie Taubheit, Kribbeln, Nadelstiche
    - Unruhe
    - Anaphylaxie (eine schwere allergische Reaktion, die zu Schluck- und/oder Atembeschwerden, gerötetem oder geschwollenem Gesicht und/oder Händen führen kann).
  - Wenn eines dieser Symptome auftritt, wird Ihr Arzt entscheiden, ob Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel abgebrochen werden muss und Ihnen entsprechende Medikamente verabreichen, um die allergische Reaktion zu behandeln. Schwere Symptome, einschließlich Atemnot und Schwindelgefühl, erfordern eine sofortige Notfallbehandlung.
- Inhibitoren
  - Bei einigen Patienten, die diese Präparat erhalten, können sich neutralisierende Antikörper (sogenannte Inhibitoren) entwickeln. Diese Inhibitoren können dazu führen, dass die Behandlung nicht mehr richtig wirkt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Ihr Arzneimittel bei Ihnen nicht wirkt.
- Dokumentation
  - Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittels kann einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Nach der Anwendung von dem Arzneimittel können Schwindelgefühl und Somnolenz (Schläfrigkeit) auftreten.

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