Name: Azzalure 125 Speywood-Einheiten P.z.H.e.Inj.-L.
Brand: EurimPharm Arzneimittel GmbH

Azzalure 125 Speywood-Einheiten P.z.H.e.Inj.-L. (1 Stück) im Preisvergleich

Menge:	1 Stück
PZN:	16203018 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	EurimPharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff:	Clostridium botulinum Toxin Typ A

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Produktinformationen zu Azzalure 125 Speywood-Einheiten P.z.H.e.Inj.-L.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EurimPharm Arzneimittel GmbH PZN: 16203018 (rezeptpflichtig) Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung, 1 Stück Reimport

Pflichtangaben zu Azzalure 125 Speywood-Einheiten P.z.H.e.Inj.-L.

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Sie müssen Ihren Arzt vor der Injektion informieren,
  - wenn Sie neuromuskuläre Erkrankungen haben,
  - wenn Sie häufig Schluckstörungen beim Essen haben (Dysphagie),
  - wenn Sie häufig Probleme damit haben, dass Nahrungsmittel oder Getränke in Ihre Luftröhre gelangen, so dass Sie husten müssen oder keine Luft mehr bekommen
  - wenn Sie eine Entzündung an der vorgesehenen Injektionsstelle haben,
  - wenn die Muskeln an der vorgesehenen Injektionsstelle schwach sind,
  - wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung, z. B. einer Hämophilie (erbliche Blutungsstörung, hervorgerufen durch Gerinnungsfaktor-Mangel), leiden, das heißt, wenn Sie länger bluten als normal,
  - wenn bei Ihnen eine Operation im Gesicht durchgeführt wurde oder wenn es wahrscheinlich ist, dass bei Ihnen bald eine Gesichtsoperation oder eine Operation anderer Art durchgeführt wird,
  - wenn bei Ihnen bereits andere Botulinumtoxin-Injektionen durchgeführt wurden,
  - wenn bei Ihnen nach der letzten Behandlung mit Botulinumtoxin keine wesentliche Verbesserung eingetreten ist.
- Diese Angaben werden dazu beitragen, dass Ihr Arzt eine fundierte Entscheidung bezüglich des Risikos und Nutzens Ihrer Behandlung treffen kann.
- Besondere Warnhinweise
  - Sehr selten kann die Wirkung von Botulinumtoxin zu einer Schwäche in Muskeln führen, die von der Einstichstelle entfernt liegen.
  - Bei der Verwendung von Botulinumtoxinen in Intervallen von häufiger als 12 Wochen oder in höheren Dosierungen zur Behandlung anderer Erkrankungen wurde in seltenen Fällen bei den Patienten eine Antikörperbildung festgestellt. Die Bildung neutralisierender Antikörper kann die Wirksamkeit der Behandlung verringern.
  - Falls Sie aus irgendeinem Grund einen Arzt aufsuchen, achten Sie bitte darauf, ihn darüber zu informieren, dass Sie mit diesem Präparat behandelt worden sind.
- Kinder und Jugendliche
  - das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren angezeigt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nach der Behandlung können bei Ihnen vorübergehend Verschwommensehen oder Muskelschwäche auftreten. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

Schwangerschaft

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