Name: Eylea 114.3 mg/ml Injektionslösung Dsfl.
Brand: HAEMATO PHARM GmbH

Produktinformationen zu Eylea 114.3 mg/ml Injektionslösung Dsfl.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

HAEMATO PHARM GmbH PZN: 19346385 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 1 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Eylea 114.3 mg/ml Injektionslösung Dsfl.

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor das Arzneimittel bei Ihnen angwendet wird, wenn
  - Sie an einem Glaukom leiden - einer Augenerkrankung verursacht durch hohen Augeninnendruck
  - Sie in der Vergangenheit Lichtblitze oder Flusen (dunkle schwebende Punkte) gesehen haben, und deren Größe oder Anzahl plötzlich zunimmt
  - innerhalb der letzten oder nächsten 4 Wochen bei Ihnen eine Augenoperation stattfand oder geplant ist.
- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken:
  - Augenrötung
  - Augenschmerzen
  - zunehmende Beschwerden
  - verschwommenes Sehen oder eine Verschlechterung des Sehvermögens
  - erhöhte Lichtempfindlichkeit
- Dies können Symptome einer Entzündung oder Infektion sein und Ihr Arzt kann die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.
- Darüber hinaus ist es wichtig, dass Sie folgendes wissen:
  - die Sicherheit und Wirksamkeit einer gleichzeitigen Behandlung beider Augen mit dem Arzneimittel wurden nicht untersucht und eine derartige Anwendung kann das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen.
  - die Injektion von dem Präparat kann bei einigen Patienten innerhalb von 60 Minuten nach der Injektion zu einem Anstieg des Augeninnendrucks führen. Ihr Arzt wird diesen nach jeder Injektion überprüfen.
  - Ihr Arzt wird untersuchen, ob andere Risikofaktoren vorliegen, die die Wahrscheinlichkeit für einen Einriss oder eine Ablösung einer der Schichten des hinteren Augenbereichs erhöhen können. In solchen Fällen wird Ihr Arzt das Arzneimittel mit Vorsicht bei Ihnen anwenden.
  - Frauen, die schwanger werden können, müssen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Injektion von dem Präparat eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
  - Die Anwendung von Substanzen ähnlich denen in diesem Präparat enthaltenen ist möglicherweise mit einem Risiko von durch Blutgerinnsel verschlossenen Blutgefäßen verbunden, was zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann. Theoretisch kann das auch nach einer Injektion von dem Arzneimittel in das Auge passieren. Falls Sie einen Schlaganfall, eine vorübergehende Durchblutungsstörung im Gehirn oder einen Herzinfarkt innerhalb der vergangenen 6 Monate hatten, wird Ihr Arzt das Arzneimittel mit Vorsicht bei Ihnen anwenden.
- Kinder und Jugendliche
  - Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde die Anwendung von diesem Arzneimittel nicht untersucht, da die genannten Erkrankungen vor allem bei Erwachsenen auftreten. Daher ist eine Anwendung in dieser Altersgruppe nicht relevant.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nachdem Sie dieses Arzneimittel erhalten haben, kann es zu vorübergehenden Sehstörungen kommen. Solange diese anhalten, dürfen Sie nicht Auto fahren und keine Maschinen bedienen.

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