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FLAMMAZINE (50 g) im Preisvergleich

✓ FLAMMAZINE eignet sich für Wunden Wundheilung Verbrennungen.
✓ Die Creme enthalten Sulfadiazin, Silbersalz,Polysorbat 60,Glycerol monostearat 40-55,Sulfadiazin,Cetylalkohol,Wasser, gereinigt,Propylenglycol,Paraffin, dickflüssig,Polysorbat 80.

Menge:	50 g
PZN:	4542270 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Creme
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Wirkstoff:	Sulfadiazin, Silbersalz Sulfadiazin

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Produktinformationen zu FLAMMAZINE

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 4542270 (rezeptpflichtig) Creme, 50 g Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Allgemeine Anwendungshinweise

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Anwendungsgebiete: Wunden, Wundheilung, Verbrennungen

Die Flammazine Creme enthält unter anderem Sulfadiazin-Silber. Dieser Wirkstoff besitzt antiseptische Eigenschaften und kann hervorragend zur Wundbehandlung eingesetzt werden. Er verhindert das Wunden mit Bakterien oder Pilzen infiziert werden. Die Flammazine Creme kann optimal bei Verbrennungen, Verbrühungen und leichten Säureverätzungen verwendet werden und sorgt hier für positive Ergebnisse. Das Wachstum von Bakterien und Pilzen wird zuverlässig unterdrückt und Infektionen vorgebeugt.

Pflichtangaben zu FLAMMAZINE

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Die Creme enthält Sulfadiazin, ein Antibiotikum aus der Sulfonamidgruppe.
Daher sollte das Präparat bei allen Vor- und Begleiterkrankungen, die durch Aufnahme von Sulfonamiden nachteilig beeinflusst werden können, nur nach strenger Nutzen-Risiko- Abwägung durch Ihren Arzt angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie die Creme anwenden, falls Sie:
  - überempfindlich gegenüber Sulfonamiden sind, wie z.B. Sulfonylharnstoff-Antidiabetika oder Diuretika (harntreibende Mittel) auf Sulfonamidbasis.
  - eine Krankengeschichte mit blasenbildender Entzündung der Haut (Erythema exsudativum multiforme) aufweisen,
  - an krankhaften Blutbildveränderungen mit Verminderung der Zahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) leiden,
  - einen angeborenen Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Erythrozyten haben,
  - an Hämoglobinanomalien wie Hb Köln und Hb Zürich leiden,
  - Nierenfunktionsstörungen haben,
  - Leberschäden oder Leberfunktionsstörungen (z. B. akute Hepatitis) haben,
  - akute Porphyrie (Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffes) haben.
  - an Schilddrüsenfunktionsstörungen leiden.
  - Sie wissen, dass Sie ein „Langsam-Acetylierer" sind, was bedeutet, dass die Enzyme in Ihrer Leber Arzneimittel langsamer abbauen als üblich.
- Im Anwendungsbereich kann es unter dem Einfluss von Sonnenlicht zu einer Graufärbung der Haut kommen, daher sollten die behandelten Stellen vor direkter Sonnenbestrahlung geschützt werden.
- Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Toxisch epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, wurden in Zusammenhang mit der Anwendung berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit einer Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kann zu einer großflächigen Blasenbildung oder Ablösung der Haut führen.
- Zusätzliche Symptome, auf die geachtet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Ulcera) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden oft von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet.
- Das höchste Risiko für das Auftreten dieser schweren Hautreaktionen besteht in den ersten Behandlungswochen.
- Wenn bei Ihnen ein Stevens-Johnson-Syndrom oder eine Toxisch epidermale Nekrolyse in Zusammenhang mit der Anwendung aufgetreten ist, dürfen Sie nie wieder mit dem Präparat behandelt werden.
- Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder die anderen genannten Symptome an der Haut auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Teilen Sie ihm mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Eine langandauernde oder eine großflächige Anwendung kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöhen.
- Kinder
  - Benutzen Sie diese Creme nicht bei Früh- oder Neugeborenen, da Sulfonamide einen Kernikterus verursachen können (dies ist eine sehr seltene Art eines Hirnschadens, welcher bei Neugeborenen mit schwerer Gelbsucht auftritt).

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

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