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GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze (10 Stück) im Preisvergleich

Menge:	10 Stück
PZN:	18047048 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Injektionssuspension
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	axicorp Pharma B.V.
Wirkstoff:	Papillomvirus (human) Typ 45, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 6, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 33, L1-Protein Papillomvirus (human) Impfstoff, rekombiniert, nonavalent Papillomvirus (human) Typ 18, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 58, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 11, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 31, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 52, L1-Protein Papillomvirus (human) Typ 16, L1-Protein

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Produktinformationen zu GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

axicorp Pharma B.V. PZN: 18047048 (rezeptpflichtig) Injektionssuspension, 10 Stück Reimport

Pflichtangaben zu GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze

***

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Papillomvirus (human) Typ 45, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 6, L1-Protein 30µg
Papillomvirus (human) Typ 33, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Impfstoff, rekombiniert, nonavalent 0.27mg
Papillomvirus (human) Typ 18, L1-Protein 40µg
Papillomvirus (human) Typ 58, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 11, L1-Protein 40µg
Papillomvirus (human) Typ 31, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 52, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 16, L1-Protein 60µg

Hilfsstoffe

Papillomvirus (human) Typ 45, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 6, L1-Protein 30µg
Papillomvirus (human) Typ 33, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Impfstoff, rekombiniert, nonavalent 0.27mg
Papillomvirus (human) Typ 18, L1-Protein 40µg
Papillomvirus (human) Typ 58, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 11, L1-Protein 40µg
Papillomvirus (human) Typ 31, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 52, L1-Protein 20µg
Papillomvirus (human) Typ 16, L1-Protein 60µg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff für Kinder ab einem Alter von 9 Jahren, Jugendliche und Erwachsene. Er wird zum Schutz vor Erkrankungen verabreicht, die durch humane Papillomviren (HPV) der Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 hervorgerufen werden.
Diese Erkrankungen sind Krebsvorstufen und Krebs der weiblichen Geschlechtsorgane (Gebärmutterhals, äußere weibliche Geschlechtsteile und Scheide), Krebsvorstufen und Krebs des Anus und Genitalwarzen bei Männern und Frauen.
Das Präparat wurde bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren und Frauen im Alter von 9 bis 45 Jahren untersucht.
Das Präparat schützt vor den HPV-Typen, die die meisten der oben genannten Erkrankungen verursachen.
Es wird angewendet, um diese Erkrankungen zu verhindern. Dieser Impfstoff ist nicht zur Behandlung von HPV-bedingten Erkrankungen geeignet. Besteht zum Zeitpunkt der Impfung bereits eine Infektion oder Erkrankung, verursacht durch einen oder mehrere HPV-Typen, vor dem/denen der Impfstoff schützen kann, wirkt der Impfstoff gegen diesen/diese HPV-Typen nicht. Allerdings schützt das Arzneimittel in solchen Fällen vor Infektionen und Erkrankungen, verursacht durch die HPV-Typen, mit denen man noch nicht infiziert ist und gegen die der Impfstoff gerichtet ist.
Das Arzneimittel kann keine HPV-bedingten Erkrankungen verursachen.
Wenn eine Person mit diesem Arzneimittel geimpft wird, wird im Immunsystem (das natürliche Abwehrsystem des Körpers) die Bildung von Antikörpern gegen die neun Impfstoff-HPV-Typen angeregt, um einen Impfschutz gegen die Viren aufzubauen, die diese Erkrankungen verursachen können.
Wenn Ihnen bzw. Ihrem Kind als erste Dosis das Präparat verbreicht wird, dann muss die Impfserie mit diesem Arzneimittel vervollständigt werden.
Wenn Sie bzw. Ihr Kind bereits mit einem HPV-Impfstoff geimpft wurden, fragen Sie Ihren Arzt, ob das Arzneimittel richtig für Sie ist.
Es sollte entsprechend den offiziellen Empfehlungen angewendet werden.

Kontraindikation

Dosierung

Das Arzneimittel wird von Ihrem Arzt als Injektion verabreicht.
Es ist für Jugendliche ab einem Alter von 9 Jahren und Erwachsene vorgesehen.
Wenn Sie zum Zeitpunkt der ersten Injektion zwischen 9 und einschließlich 14 Jahre alt sind
- Das Arzneimittel kann nach einem 2-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
  - Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
  - Zweite Injektion: wird zwischen 5 und 13 Monaten nach der ersten Injektion verabreicht
- Wenn die zweite Dosis früher als 5 Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird, sollte immer eine dritte Dosis verabreicht werden.
- Das Arzneimittel kann nach einem 3-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
  - Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
  - Zweite Injektion: 2 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als einen Monat nach der ersten Dosis)
  - Dritte Injektion: 6 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als 3 Monate nach der zweiten Dosis)
- Alle drei Dosen sollten innerhalb eines Zeitraums von 1 Jahr verabreicht werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.
Wenn Sie zum Zeitpunkt der ersten Injektion 15 Jahre oder älter sind
- Das Arzneimittel sollte nach einem 3-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
  - Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
  - Zweite Injektion: 2 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als einen Monat nach der ersten Dosis)
  - Dritte Injektion: 6 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als 3 Monate nach der zweiten Dosis)
- Alle drei Dosen sollten innerhalb eines Zeitraums von 1 Jahr verabreicht werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.
Es wird empfohlen, dass Personen, die dieses Präparat als erste Dosis erhalten haben, das Impfschema mit diesem Präparat abschließen.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben
- Wenn eine vorgesehene Injektion versäumt wurde, wird Ihr Arzt entscheiden, wann er die versäumte Dosis verabreichen wird.
- Es ist wichtig, dass Sie den Anweisungen Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals hinsichtlich der Termine für die weiteren Impfdosen folgen. Wenn Sie einen Termin vergessen haben oder zum vereinbarten Termin nicht kommen können, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie als erste Dosis dieses Arzneimittel erhalten haben, sollte zur Vervollständigung des Impfschemas dieses Arzneimittel und kein anderer HPV-Impfstoff eingesetzt werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Impfstoffs haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind
  - eine Blutgerinnungsstörung haben (eine Erkrankung, die dazu führt, dass Sie bzw. Ihr Kind stärker bluten als normalerweise), zum Beispiel Hämophilie (die sogenannte Bluterkrankheit);
  - ein geschwächtes Immunsystem haben, zum Beispiel aufgrund einer angeborenen Störung, einer HIV-Infektion oder aufgrund von Arzneimitteln, die das Immunsystem beeinträchtigen;
  - an einer Erkrankung mit hohem Fieber leiden. Eine leichte Temperaturerhöhung oder eine Infektion der oberen Atemwege (zum Beispiel eine Erkältung) ist jedoch kein Grund, die Impfung zu verschieben.
- Eine Ohnmacht, manchmal verbunden mit Stürzen, kann (besonders bei Jugendlichen) nach Injektion mit einer Nadel auftreten. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn es bei einer früheren Injektion schon einmal zu einem Ohnmachtsanfall gekommen ist.
- Wie alle Impfstoffe schützt dieser möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig.
- Dieses Arzneimittel schützt nicht vor jedem humanen Papillomvirus-Typ. Daher sollten geeignete Maßnahmen zum Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten beibehalten werden.
- Die Impfung ist kein Ersatz für Routineuntersuchungen zur Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung. Wenn Sie eine Frau sind, sollten Sie weiterhin dem Rat Ihres Arztes folgen und Gebärmutterhalsabstriche/Pap-Tests zur Krebsfrüherkennung vornehmen lassen sowie seine Empfehlungen zu anderen vorbeugenden und schützenden Maßnahmen befolgen.
Weitere wichtige Informationen, die Sie bzw. Ihr Kind über dieses Arzneimittel haben sollten
- Derzeit ist noch nicht bekannt, wie lange die Schutzwirkung anhält. Langzeitstudien werden zur Zeit durchgeführt, um herauszufinden, ob eine Auffrischimpfung erforderlich ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Die Verabreichung dieses Arzneimittels kann möglicherweise leichte und vorübergehende Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben.

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