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JELLIN NEOMYCIN (15 g) im Preisvergleich

Menge:	15 g
PZN:	3654937 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Creme
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Teofarma s.r.l.
Wirkstoff:	Neomycin Neomycin sulfat Fluocinolon acetonid

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Produktinformationen zu JELLIN NEOMYCIN

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Teofarma s.r.l. PZN: 3654937 (rezeptpflichtig) Creme, 15 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Allgemeine Anwendungshinweise

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Anwendungsgebiete: Hauterkrankungen, Ekzeme

Packungsbeilage

Die Jellin Neomycin Creme enthält unter anderem Neomycin. Dieser Wirkstoff gehört zur Gruppe der Aminoglykosid Antibiotika und kann hervorragend zur Behandlung von Ekzemen und Hauterkrankungen eingesetzt werden. Die Jellin Neomycin Creme besitztz bakterienabtötende Eigenschaften und hemmt die Vermehrung von Bakterien zuverlässig. Sie gehört zu den Breitband-Antibiotikas und wirkt gegen grampositive sowie gramnegative Bakterien. Die Beschwerden werden zuverlässig gelindert.

Pflichtangaben zu JELLIN NEOMYCIN

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Tragen Sie die Creme ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auf und massieren die Creme, wenn möglich, leicht ein.
- Über die Größe des zu behandelnden Hautareals sowie über gegebenenfalls zu beachtende Vorsichtsmaßnahmen, besonders bei großflächiger Applikation (mehr als 20% der Körperoberfläche), entscheidet der Arzt.
- Kinder:
  - Hier sollte die Creme nur kurzzeitig (4 bis 8 Tage) und kleinflächig (unter 10% der Körperoberfläche) angewendet werden.
  - Es wurden keine speziellen pädiatrischen Studien durchgeführt.
  - Bei äußerlicher Anwendung von Glucocorticoiden können Kinder empfindlicher sein für eine Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper als Erwachsene. Zu beachten ist ferner der vom Erwachsenen abweichende Körperoberfläche/Volumen Quotient. Die Anwendung bei Kindern sollte daher über einen möglichst kurzen Behandlungszeitraum bei geringstmöglicher Dosierung, die noch Wirksamkeit gewährleistet, erfolgen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Kinder sind aufgrund des größeren Verhältnisses Hautoberfläche zu Körpergewicht für eine glucocorticoidinduzierte suppressive Wirkung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebenniere-Achse und für exogene Corticosteroid-Effekte empfänglicher als erwachsene Patienten. Bei Kindern, die Corticosteroide äußerlich verabreicht bekamen, wurde eine Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebenniere-Achse, Cushing-Syndrom, Wachstumsverzögerung, verminderte Gewichtszunahme und Hirndrucksteigerung (intrakranielle Hypertension) beobachtet.
Die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebenniere-Achse äußert sich bei Kindern durch einen niedrigen Plasma-Cortisol-Spiegel und das fehlende Ansprechen auf eine ACTH-Stimulation. Die Hirndrucksteigerung äußert sich durch eine Vorwölbung der Fontanelle, Kopfschmerzen und eine beidseitige Schwellung des Sehnervs (bilaterales Papillenödem).

Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg und beträgt in der Regel nicht mehr als 4 bis 8 Tage.
- Nach ausreichender therapeutischer Wirkung sollte auf ein antibiotikumfreies Monopräparat umgestellt werden.

Patientenhinweise

Schwangerschaft

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