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Ketamin PANPHARMA sine 50 mg/5 ml Injektionslösung (10 Stück) im Preisvergleich

Menge:	10 Stück
PZN:	19361999 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Panpharma GmbH
Wirkstoff:	Ketamin Ketamin hydrochlorid

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Produktinformationen zu Ketamin PANPHARMA sine 50 mg/5 ml Injektionslösung

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Panpharma GmbH PZN: 19361999 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 10 Stück 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu Ketamin PANPHARMA sine 50 mg/5 ml Injektionslösung

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt
- Zur Einleitung einer Allgemeinanästhesie
  - werden i.v. 1 - 2 mg Ketamin/kg KG bzw. i.m.4 - 8 mg Ketamin/kg KG appliziert; zur Aufrechterhaltung der Narkose wird die halbe Initialdosis bei Bedarf nachinjiziert, im Allgemeinen alle 10 - 15 min. Alternativ kann das Arzneimittel als Dauerinfusion in einer Dosierung von 1 - 6 mg Ketamin/kg KG und Stunde verabreicht werden. Bei Polytrauma (Mehrfachverletzung) und Patienten in schlechtem Allgemeinzustand ist eine Dosisreduktion erforderlich.
- Zur Supplementierung (Ergänzung) einer Regionalanästhesie (örtlichen Betäubung)
  - werden nach Bedarf 0,25 - 0,5 mg Ketamin/kg KG appliziert.
- Zur Anästhesie in der Notfallmedizin
  - werden i.v. 0,25 - 0,5 mg Ketamin/kg KG bzw. i.m. 0,5 - 1,0 mg Ketamin/kg KG appliziert.
- Zur Behandlung des therapieresistenten Status asthmaticus
  - werden i.v. 1 - 2 mg Ketamin/kg KG, bei Bedarf bis 5 mg Ketamin/kg KG appliziert.
- Für die Analgesie bei intubierten Intensivpatienten
  - werden im Allgemeinen 0,5 mg Ketamin/kg KG als Bolus mit einer anschließenden Dauerinfusion von 0,4 - 1,0(- 3,0) mg Ketamin/kg KG und Stunde bei gleichzeitiger Anwendung eines Benzodiazepins appliziert.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
- Die Dosierung bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten sollte nach den Erfordernissen des Patienten individualisiert und titriert werden. Die pädiatrische Dosierung stimmt auf einer mg/kg Basis mit der für Erwachsenen empfohlenen Dosierung überein.

Dauer der Anwendung
- Eine Behandlungsdauer von 4 - 6 Wochen sollte nicht überschritten werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Oberhalb der 25-fachen üblichen anästhetischen Dosis ist mit vital bedrohlichen Symptomen zu rechnen. Als klinische Symptome einer Überdosierung sind zu erwarten: Krämpfe, Herzrhythmusstörungen und Atemstillstand. Ein Atemstillstand ist durch assistierte Beatmung bis zum Wiedereinsetzen einer suffizienten Spontanatmung zu überbrücken. Krämpfe sind durch die i.v.-Applikation von Diazepam zu behandeln. Wenn eine Behandlung mit Diazepam nicht zum Therapieerfolg führt, wird die Anwendung von Phenytoin oder Phenobarbital empfohlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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