Abbildung nicht verbindlich

Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg (200 Stück) im Preisvergleich

Menge:	200 Stück
PZN:	10397518 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Retard-Tabletten
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	ratiopharm GmbH

Auf den Merkzettel

ab 57,96 € ** Zum Shop

ab 57,96 € **

Preis bisher: 57,96 €

Preis beobachten

Frage zum Produkt

Generika

Levodopa/Carbidopa STADA 100mg/25mg Retardtabl. 200 Stück *** STADAPHARM GmbH

ab 47,85 € **

Produktinformationen zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

ratiopharm GmbH PZN: 10397518 (rezeptpflichtig) Retard-Tabletten, 200 Stück Generikum 5,80 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg

***

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Tagesdosis sollte sorgfältig auf Ihr Krankheitsbild abgestimmt werden. Die Behandlung sollte während der Dosisanpassung gut überwacht werden, insbesondere bezüglich des Auftretens oder einer Zunahme von Übelkeit und abnormalen, unwillkürlichen Bewegungen (wie z. B. Dyskinesien, Chorea und Dystonie). Ein Krampf des Augenlides kann ein frühes Zeichen einer Überdosierung sein.
Die empfohlene Dosis beträgt
- wenn Sie bisher nicht mit dem Wirkstoff Levodopa behandelt wurden
  - Die empfohlene Tagesdosis beträgt 400 mg Levodopa und 100 mg Carbidopa verteilt auf 2 bis 3 (oder 4) Einzelgaben.
  - Die anfängliche Tagesdosis des Wirkstoffes Levodopa darf 600 mg nicht übersteigen. Zwischen den Einnahmen sollte ein Abstand von mindestens 6 Stunden liegen. Dosisanpassungen sollten in Abständen von mindestens 2 bis 4 Tagen vorgenommen werden.
  - Abhängig von der Schwere der Erkrankung, können bis zu 6 Monate erforderlich sein, um einen optimalen Behandlungserfolg zu erreichen.
- wenn Sie bisher nur mit dem Wirkstoff Levodopa (also ohne Decarboxylasehemmer) behandelt wurden
  - Nehmen Sie 12 Stunden vor Behandlungsbeginn mit dem Präparat keine Arzneimittel mit dem Wirkstoff Levodopa ein.
  - Bei leichter bis mäßiger Ausprägung der Krankheit beträgt die empfohlene Anfangstagesdosis 400 mg Levodopa und 100 mg Carbidopa verteilt auf 2 Einzelgaben.
- wenn Sie bisher mit nicht-retardierten, schnellfreisetzenden Levodopa/Decarboxylasehemmern behandelt wurden
  - Die Umstellung auf das Präparat sollte schrittweise vorgenommen werden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie die Dosissteigerung erfolgen wird. Die Behandlung mit schnellfreisetzenden Levodopa/Decarboxylasehemmern sollte mindestens 12 Stunden vor der Behandlung mit dem Arzneimittel beendet werden.
  - Im Vergleich zu schnellfreisetzenden Levodopa/Carbidopa-Tabletten kann die gewohnte Wirkung der ersten am Morgen eingenommenen Dosis in manchen Fällen um bis zu 1 Stunde verzögert sein.
  - Der zeitliche Abstand zwischen den Einzeldosen sollte auf 4 bis 12 Stunden erhöht werden. Bei unterschiedlich hohen Einzeldosen sollte die niedrigste Dosis am Ende des Tages eingenommen werden.
  - Die Dosierung richtet sich danach, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.
- Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
  - Die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen
Sie sollten die Termine für regelmäßige Routineuntersuchungen durch Ihren Arzt einhalten, da sich die Anzeichen einer Parkinson-Erkrankung im Laufe der Zeit ändern. Eine Anpassung der festgelegten Dosis kann deshalb im Behandlungsverlauf erforderlich werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung zusätzlicher Arzneimittel gegen die Parkinson-Erkrankung
- Ihr Arzt wird gegebenenfalls eine Dosisanpassung vornehmen, wenn Sie außer dem Präparat noch weitere Arzneimittel gegen die Parkinson-Erkrankung einnehmen.
Unterbrechung der Behandlung
- Wenn eine Narkose erforderlich ist, kann das Präparat so lang angewendet werden, wie Sie Arzneimittel einnehmen dürfen. Wenn die Behandlung vorübergehend unterbrochen wird, können Sie die gewohnte Dosis einnehmen, sobald Sie dazu wieder in der Lage sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Bei Einnahme erheblich zu hoher Mengen kann es zu den in der Kategorie "Nebenwirkungen" genannten Störungen kommen. Ein Krampf des Augenlids kann ein frühes Anzeichen einer Überdosierung sein. Rufen Sie beim Auftreten bedrohlicher Krankheitszeichen einen Arzt zu Hilfe!

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- In der Regel führt eine einmalig vergessene Einnahme zu keinen Anzeichen der Parkinson-Erkrankung. Sie sollten die Einnahme unverändert fortsetzen und eine am Tag zuvor vergessene Einnahme nicht nachholen.
- Beachten Sie aber bitte, dass das Arzneimittel nur sicher und ausreichend wirken kann, wenn Sie es regelmäßig einnehmen!

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Setzen Sie das Arzneimittel nicht eigenmächtig ab, da sonst nach kurzer Zeit die Ihnen bekannten Anzeichen der Parkinson-Erkrankung wieder auftreten!

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen
  - wenn Sie zuvor ein Arzneimittel nur mit dem Wirkstoff Levodopa eingenommen haben. Nehmen Sie 12 Stunden lang dieses Arzneimittel nicht mehr ein, bevor Sie dann die Behandlung mit dem vorliegenden Präparat beginnen. Nach dem Wechsel kann es zu Bewegungsstörungen (Dyskinesie) kommen. Falls Bewegungsstörungen auftreten, kann eine Verringerung der Dosis erforderlich werden.
  - wenn aus Ihrer Krankengeschichte bekannt ist, dass Sie während einer Behandlung mit dem Wirkstoff Levodopa allein oder mit schnellfreisetzenden Levodopa/Carbidopa-Tabletten an ausgeprägten unwillkürlichen Bewegungen und psychischen Störungen gelitten haben. Das Arzneimittel kann bewirken, dass diese Störungen erneut auftreten. Eine Verringerung der Dosis kann deshalb erforderlich werden. Wenn sich eine bestehende psychische Störung (Psychose) verschlechtert, sollte das Präparat von Ihrem Arzt abgesetzt werden.
  - wenn aus Ihrer Krankengeschichte Folgendes bekannt ist:
    - akuter Schlaganfall, schwerwiegende Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankungen
    - Bronchialasthma
    - Nieren-, Leber- oder Stoffwechselstörungen
    - Geschwürerkrankungen (Ulcuserkrankungen)
    - blutiges Erbrechen (Hämatemesis)
    - Krampfanfälle
  - wenn Sie einen frischen Herzinfarkt und bestimmte Störungen der Herzfunktion (Vorhof-, Knoten- oder Kammerarrhythmie) haben. Ihre Herzfunktion sollte zu Beginn der Behandlung und bei Dosisanpassungen besonders sorgfältig überwacht werden.
  - wenn Sie dauerhaft unter einer bestimmten Form des Grünen Stars (Engwinkelglaukom) leiden. Voraussetzung für die Einnahme ist dann, dass der Augeninnendruck gut eingestellt ist. Lassen Sie Ihren Augendruck regelmäßig überwachen.
  - bei plötzlicher Dosisreduktion oder Abbruch der Behandlung, insbesondere, wenn Sie zusätzlich Arzneimittel zur Behandlung geistig-seelischer Störungen (Neuroleptika) erhalten. In diesem Fall können unerwünschte Wirkungen wie Muskelsteifigkeit, erhöhte Körpertemperatur, geistig-seelische Veränderungen und der Anstieg eines bestimmten Blutwertes (Phosphokreatinkinase) auftreten. Dann ist sofort ärztliche Hilfe erforderlich!
  - wenn Sie sich benommen fühlen oder plötzlich während Alltagsaktivitäten einschlafen. Bitte beachten Sie hierzu unbedingt den Hinweis unter
    Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen".
  - wenn Sie ein malignes Melanom (schwarzer Hautkrebs) hatten.
  - wenn Sie eine erbliche Krankheit haben, bei der unwillkürliche, aber koordinierte Bewegungen auftreten (Chorea Huntington). In diesem Fall wird die Einnahme nicht empfohlen.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie bzw. Betreuer bemerken, dass Sie einen Drang oder ein Verlangen entwickeln, sich in einer für Sie ungewöhnlichen Weise zu verhalten, und Sie dem Impuls, dem Trieb oder der Versuchung nicht widerstehen können, bestimmte Dinge zu tun, die Ihnen selbst oder anderen schaden können. Dies nennt man Impulskontrollstörungen und dazu gehören Verhaltensweisen wie zum Beispiel Spielsucht, übermäßiges Essen oder Geldausgeben, ein abnorm starker Sexualtrieb oder eine Zunahme sexueller Gedanken oder Gefühle.
- Ihr Arzt muss dann möglicherweise Ihre Behandlung überprüfen.
- Hinweis:
  - Lassen Sie während einer Langzeitbehandlung Ihre Leber- und Nierenfunktion, sowie die Funktion der blutbildenden Organe (Knochenmark und Lymphsystem) und des Herz-Kreislauf-Systems regelmäßig überprüfen!
- Laboruntersuchungen
  - Die Wirkstoffe Levodopa und Carbidopa verursachen Abweichungen in den Messwerten bei mehreren Labortests. Dazu gehören erhöhte Werte bei Leber- und Nierenfunktionstests sowie ein falsch-positiver Test auf Antikörper (Coombs-Test). Es wurden verminderte Werte bestimmter Blutbestandteile (Hämoglobin und Hämatokrit), erhöhte Blutzuckerspiegel sowie weiße Blutkörperchen (Leukozyten), Bakterien und Blut im Urin beobachtet.
  - Wenn Teststreifen zum Nachweis bestimmter Stoffe (Ketone) im Urin verwendet werden,kann das Arzneimittel falsch-positive Ergebnisse auf diese so genannten Ketonkörper verursachen. Es können auch falsch-negative Ergebnisse bei der Untersuchung auf Zucker im Urin (Glukosurie) mit einer bestimmten Nachweismethode (Glukoseoxidase-Methode) entstehen.
- Kinder und Jugendliche
  - Bis heute wurden die Sicherheit und Wirksamkeit bei Neugeborenen und Kindern nicht belegt. Eine Behandlung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Benommenheit können die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen.
- Das Arzneimittel kann übermäßige Schläfrigkeit und plötzliches Einschlafen hervorrufen. In diesen Fällen sollten Sie kein Kraftfahrzeug führen oder andere Tätigkeiten ausüben, bei denen durch eine Beeinträchtigung Ihrer Aufmerksamkeit Sie sich selbst oder andere Personen schwer verletzen oder töten könnten (z. B. Bedienen von Maschinen). Bis Sie wissen, wie Sie auf das Präparat reagieren, sollten Sie bei den erwähnten Tätigkeiten generell vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Ihre Frage zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg direkt an einen Apotheker stellen

Ihre Erfahrungen mit Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg

E-Mail Adresse (wird nicht angezeigt)

Ihr Nickname (wird angezeigt)

Überschrift

Ihre Meinung

Bewertung

Ich habe die Datenschutzbestimmungen gelesen und bin damit einverstanden.

Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg (200 Stück) im Preisvergleich

Filter

Preisvergleich Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg (200 Stück) - 1 Angebot(e) verfügbar

Generika

Produktinformationen zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Pflichtangaben zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Ihre Frage zu Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg direkt an einen Apotheker stellen

Ihre Erfahrungen mit Levodopa/Carbidopa-ratiopharm 100/25 mg