Lodotra 2mg m.veränd.Wirkstofffreisetzung günstig im Preisvergleich

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Lodotra 2mg m.veränd.Wirkstofffreisetzung (30 Stück) im Preisvergleich

Menge:	30 Stück
PZN:	9065969 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	MUNDIPHARMA GmbH
Wirkstoff:	Prednison

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Produktinformationen zu Lodotra 2mg m.veränd.Wirkstofffreisetzung

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

MUNDIPHARMA GmbH PZN: 9065969 (rezeptpflichtig) Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 30 Stück 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu Lodotra 2mg m.veränd.Wirkstofffreisetzung

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Höhe der von Ihrem Arzt verordneten Dosis ist abhängig von der Schwere der Erkrankung. In der Regel sollte sie 10 mg Prednison pro Tag nicht überschreiten.
In Abhängigkeit von
- den Symptomen Ihrer rheumatoiden Arthritis
- Ihrem Ansprechen auf das Präparat
kann Ihre Anfangsdosis schrittweise entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes auf eine niedrigere Erhaltungsdosis reduziert werden.
Für Dosierungen, die mit dieser Stärke nicht erreichbar/praktikabel sind, stehen andere Stärken dieses Arzneimittels zur Verfügung.
Wenn Sie von der morgendliche Einnahme üblicher Cortison-Tabletten auf die abendliche Einnahme umstellen, sollte Ihre Dosis die gleiche Menge Wirkstoff (Prednison) enthalten.

Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel sollte üblicherweise über mehrere Monate oder länger eingenommen werden. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, wie lange Sie Ihre Tabletten nehmen müssen.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Fälle einer akuten Vergiftung mit diesem Präparat sind nicht bekannt. Bei Überdosierung ist mit
  verstärkten Nebenwirkungen zu rechnen, insbesondere:
  - Störungen der Hormonfunktion
  - Auswirkungen auf den Stoffwechsel
  - Auswirkungen auf den Elektrolythaushalt (Salzhaushalt), was zu einem erhöhten Risiko
    eines unregelmäßigen Herzschlags führen kann.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie davon betroffen sind oder wenn Sie eine Zunahme von unerwünschten Wirkungen beobachten.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie damit umzugehen ist.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Brechen Sie die Einnahme dieser Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung nicht plötzlich ab.
- Wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel abbrechen, können die Symptome Ihrer rheumatoiden Arthritis wieder auftreten.
- Es ist wichtig, dass Ihre Dosis langsam reduziert wird. Ihr Arzt wird Sie beraten, wie Sie Ihre Dosis schrittweise verringern.
- Ersetzen Sie das Präparat nicht durch Prednison-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Gegebenheiten oder Behandlungen auf
  Sie derzeit zutrifft oder früher zutraf:
  - ein zu hoher Blutzucker(Glukose)spiegel im Blut (Diabetes). Ihr Arzt wird ggf. die Dosis Ihres Arzneimittels zur Diabetesbehandlung erhöhen und Sie während der Behandlung engmaschig überwachen.
  - schwache Knochen (Osteoporose)
  - Knochenerweichung (Osteomalazie)
  - Magen- und Darmgeschwüre
  - schwere ulzerative Colitis (Entzündung des Dickdarmes) mit einem hohen Risiko für eine Perforation (Durchbruch) des Darmes
  - Darmentzündung (Divertikulitis)
  - unmittelbar nach einer Operation, bei der zwei Abschnitte Ihres Darmes verbunden wurden (Enteroanastomose)
  - Hepatitis B (eine durch ein Virus hervorgerufene Lebererkrankung)
  - Tuberkulose (TB). Eine bakterielle Erkrankung, die in der Regel die Lunge befällt
  - Schwellung und Entzündung der Lymphknoten nach einer BCG-Impfung (eine Impfung gegen TB)
  - Kinderlähmung (eine Infektionskrankheit, die durch ein Virus verursacht wird, das das Nervensystem angreift)
  - ca. 8 Wochen vor und 2 Wochen nach einer Impfung (wenn es sich um einen Lebendimpfstoff handelt)
  - eine akute Virusinfektion (z. B. Windpocken, Herpes an Lippen oder Augen, Masern oder Gürtelrose)
  - eine akute bakterielle Infektion (z. B. bakterielle Mandelentzündung) oder eine chronische bakterielle Infektion (z. B. TB)
  - eine akute Pilzinfektion (z. B. Mundsoor)
  - eine Parasiteninfektion (z. B. Spulwürmer). Bei Patienten mit Verdacht auf oder bestätigter Strongyloidiasis (Zwergfadenwurminfektion) können Glucocorticoide zu einer Verstärkung von Infektionen und einer umfassenden Vermehrung der Parasiten führen.
  - Bluthochdruck. Sie müssen ggf. Ihren Blutdruck öfter kontrollieren lassen.
  - Augenerkrankungen (Glaukom). Ggf. benötigen Sie engmaschigere Kontrollen Ihrer Erkrankungen.
  - Verletzungen oder Geschwüre der Hornhaut (die durchsichtige Haut auf dem Auge, die Iris und Pupille bedeckt)
  - Herzprobleme. Ggf. benötigen Sie engmaschigere Kontrollen Ihrer Erkrankung.
  - Kürzlich erfolgter Herzinfarkt
  - Nierenerkrankungen
  - psychiatrische Erkrankungen
  - Schlafstörungen, die während der Behandlung auftreten und sich nicht bessern. In diesen Situationen kann eine Umstellung auf eine herkömmliche Darreichungsform mit sofortiger Wirkstofffreisetzung angeraten sein.
  - wenn Sie an Sklerodermie leiden (auch bekannt als systemische Sklerose, eine Autoimmunerkrankung), da tägliche Dosen von 15 mg oder mehr das Risiko für eine schwere Komplikation, der sogenannten sklerodermiebedingten renalen Krise, erhöhen können. Zu den Anzeichen einer sklerodermiebedingten renalen Krise zählen erhöhter Blutdruck und verringerte Harnbildung. Der Arzt kann Sie anweisen, regelmäßig Ihren Blutdruck und Ihren Urin überprüfen zu lassen.
- Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Das Arzneimittel kann den gewünschten Prednison-Blutspiegel nicht erreichen, wenn es nüchtern eingenommen wird. Deshalb sollte das Präparat immer mit oder nach dem Abendessen eingenommen werden, um eine ausreichende Wirksamkeit zu gewährleisten. Außerdem können niedrige Plasmakonzentrationen bei 6 % - 7 % der Arzneimittel-Dosen auftreten, auch wenn sie ordnungsgemäß eingenommen wurden. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn das Arzneimittel nicht ausreichend wirksam ist. In diesem Fall sollte eine Umstellung auf eine herkömmliche Darreichungsform mit sofortiger Wirkstofffreisetzung in Erwägung gezogen werden.
- Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
- Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften sollte das Präparat nicht bei akuten Indikationen anstelle von Prednison-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung angewendet werden.
- Es ist nicht auszuschließen, dass bei einer der oben genannten Behandlungen oder Gegebenheiten möglicherweise eine andere Art von Arzneimittel besser für Sie geeignet ist. Siehe auch „Was Sie noch über dieses Präparat wissen sollten"
- Ihr Arzt wird Sie informieren, was zu tun ist.
- Was Sie noch über das Präparat wissen sollten
  - Das Arzneimittel kann Ihr Immunsystem schwächen. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit Ihres Körpers, Krankheiten abzuwehren. Wenn Ihr Immunsystem beeinträchtigt ist:
    - kann eine Impfung mit einem inaktivierten Impfstoff (z. B. Grippe- oder Choleraimpfstoff) weniger wirksam sein, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen oder mit dieser Therapie beginnen.
    - können bestimmte Viruserkrankungen (Windpocken und Masern) schwerer verlaufen. Ein besonderes Risiko besteht, wenn Sie nicht gegen diese Krankheiten geimpft worden sind.
    - kann ein erhöhtes Risiko für andere schwere Infektionen bestehen.
  - Während einer Behandlung mit diesem Arzneimittel können Sie leichter an einer Infektion erkranken. Wenn Sie eine Infektion entwickeln, kann es schwieriger sein, diese zu entdecken, wenn Sie dieses Präparat einnehmen.
  - Sie könnten eine geringere Dosis benötigen, wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:
    - Hypothyreose (Unterfunktion der Schilddrüse)
    - Leberzirrhose (durch Alkoholismus oder Hepatitis hervorgerufene Lebererkrankung).
  - Während folgender belastender Ereignisse benötigen Sie möglicherweise eine höhere Dosis:
    - Operationen
    - Infektionen.
  - Wenn Sie das Präparat über mehrere Monate oder länger einnehmen, sind regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich, einschließlich
    - Augenuntersuchung
    - Blutuntersuchung
    - Blutdrucküberwachung.
  - Die Behandlung mit diesem Präparat kann einen negativen Einfluss auf den Knochenstoffwechsel haben. Daher ist vor allem bei Risikofaktoren wie familiärer Veranlagung, mangelnder körperlicher Aktivität, bei Frauen in und nach den Wechseljahren und in höherem Lebensalter eine Osteoporose-Abklärung (Knochenschwund und Frakturen) zu empfehlen.Wenn Sie das Arzneimittel absetzen, besteht die Gefahr
    - dass die Symptome Ihrer rheumatoiden Arthritis wiederkehren
    - einer Nebenniereninsuffizienz, d. h. Ihre Nebenniere produziert nicht genügend Cortisol
      (ein Hormon). Dies kann besonders in folgenden belastenden Situationen auftreten:
    - während Infektionen
    - nach Unfällen
    - bei erhöhter körperlicher Belastung.
    - eines Cortison-Entzugssyndroms (eine ernsthafte Erkrankung, die entsteht, wenn Ihr Körper nach zu schnellem Absetzen nicht mehr ausreichend Cortisol produziert).
  - Ihr Arzt wird Sie informieren, was zu tun ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist unwahrscheinlich, dass das Präparat die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Wenn Sie jedoch während der Behandlung Schmerzen in den Augen oder verschwommenes Sehen feststellen, sollten Sie diese Tätigkeiten vermeiden.

Schwangerschaft

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