Name: Menveo Trockensubstanz mit Lösungsmittel
Brand: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Menveo Trockensubstanz mit Lösungsmittel (0.5 ml) im Preisvergleich

Produktinformationen zu Menveo Trockensubstanz mit Lösungsmittel

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG PZN: 9223492 (rezeptpflichtig) Trockensubstanz mit Loesungsmittel, 0.5 ml

Packungsbeilage

Pflichtangaben zu Menveo Trockensubstanz mit Lösungsmittel

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Zusammensetzung

Wirkstoffe

Diphtherie CRM 197 Protein
Meningokokken Y Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken W135 Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken C Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff, tetravalent 0.025mg
Meningokokken A Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.01mg

Hilfsstoffe

Diphtherie CRM 197 Protein
Meningokokken Y Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken W135 Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken C Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.005mg
Meningokokken Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff, tetravalent 0.025mg
Meningokokken A Polysaccharid CRM Konjugat Impfstoff 0.01mg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie oder Ihr Kind das Präparat erhalten, wenn Sie oder Ihr Kind:
  - ein geschwächtes Immunsystem haben. Man weiß nur wenig über die Wirksamkeit bei Personen, die infolge der Behandlung mit Immunsuppressiva, einer HIV-Infektion und anderer möglicher Gründe ein geschwächtes Immunsystem haben. Es könnte sein, dass in diesen Fällen die Wirksamkeit reduziert ist.
  - an Hämophilie oder einem anderen Problem leiden, wodurch die Blutgerinnung beeinträchtigt wird, zum Beispiel durch die Verabreichung von Blutverdünnungsmitteln (Gerinnungshemmern).
  - mit einem Arzneimittel behandelt werden, das den Teil des natürlichen Abwehrsystems des Körpers hemmt, der als Komplementaktivierung bezeichnet wird (z. B. Eculizumab). Auch wenn Sie oder Ihr Kind mit diesem Präparat geimpft wurden besteht bei Ihnen bzw. Ihrem Kind weiterhin ein erhöhtes Risiko einer von den Neisseria meningitidis-Bakterien der Gruppen A, C, W-135 und Y verursachten Erkrankung.
- Bewusstlosigkeit, Schwäche oder andere stressbedingte Reaktionen können als Reaktion auf eine Nadelinjektion auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, falls bei Ihnen bereits eine solche Reaktion aufgetreten ist.
- Dieser Impfstoff kann nur gegen Meningokokken-Bakterien der Gruppen A, C, W-135 und Y schützen. Er bietet keinen Schutz gegen andere Typen von Meningokokken-Bakterien, die nicht zu den Gruppen A, C, W-135 und Y gehören, oder gegen andere Ursachen von Meningitis und Sepsis (Blutvergiftung).
- Wie bei jedem anderen Impfstoff kann es auch mit diesem möglich sein, dass die Impfung nicht allen Geimpften einen 100%igen Schutz bietet.
- Wenn Sie oder Ihr Kind eine Dosis vor über einem Jahr erhalten haben und weiterhin ein besonderes Risiko einer Infektion mit Meningokokken-Bakterien der Gruppe A besteht, kann die Verabreichung einer Auffrischdosis zur Aufrechterhaltung der Schutzwirkung in Erwägung gezogen werden. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob und wann Sie eine Auffrischdosis erhalten sollten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. In sehr seltenen Fällen wurde nach der Impfung über Schwindel berichtet. Das kann die Verkehrstüchtigkeit sowie die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorübergehend beeinträchtigen.

Schwangerschaft

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