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Mounjaro 7.5 mg Injektslsg. i.e. Durchstechfl. (4 Stück) im Preisvergleich

Menge:	4 Stück
PZN:	18863546 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Injektionsloesung
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	LILLY DEUTSCHLAND GmbH
Wirkstoff:	Tirzepatid

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Produktinformationen zu Mounjaro 7.5 mg Injektslsg. i.e. Durchstechfl.

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

LILLY DEUTSCHLAND GmbH PZN: 18863546 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 4 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Mounjaro 7.5 mg Injektslsg. i.e. Durchstechfl.

***

Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind
Dosierung
- Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg einmal wöchentlich für vier Wochen. Nach vier Wochen wird Ihr Arzt Ihre Dosis auf 5 mg einmal wöchentlich erhöhen.
- Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf in Schritten von 2,5 mg auf 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg oder 15 mg einmal wöchentlich erhöhen. In jedem Fall wird Ihr Arzt Sie anweisen, eine bestimmte Dosis mindestens 4 Wochen lang beizubehalten, bevor Sie zu einer höheren Dosis übergehen.
Ändern Sie Ihre Dosis nicht, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.
Jede Durchstechflasche enthält eine Dosis des Arzneimittels, entweder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg oder 15 mg.
Messen des Blutzuckerspiegels
- Wenn Sie dieses Präparat zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin anwenden, ist es wichtig, dass Sie Ihren Blutzuckerspiegel gemäß den Anweisungen Ihres Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder Ihres Apothekers messen.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt. Zu viel dieses Arzneimittels kann bei Ihnen zu einem niedrigen Blutzuckerwert (Hypoglykämie), Übelkeit oder Erbrechen führen.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zu injizieren und
  - es 4 Tage oder weniger her ist, seit Sie das Arzneimittel hätten anwenden sollen, holen Sie die Injektion nach, sobald Sie dies bemerkt haben. Injizieren Sie dann Ihre nächste Dosis wie gewohnt an Ihrem geplanten Anwendungstag.
  - wenn es mehr als 4 Tage her ist, seit Sie das Arzneimittel hätten anwenden sollen, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Injizieren Sie dann Ihre nächste Dosis wie gewohnt an Ihrem geplanten Anwendungstag.
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Der Zeitraum zwischen zwei Anwendungen muss mindestens 3 Tage betragen.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Brechen Sie die Behandlung mit Mounjaro nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie die Behandlung abbrechen und Sie Typ-2-Diabetes haben, kann Ihr Blutzucker ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn
  - Sie ernsthafte Probleme mit der Verdauung von Nahrungsmitteln haben oder die Nahrung länger als normalerweise in Ihrem Magen bleibt (einschließlich schwerer Gastroparese).
  - Sie jemals eine Pankreatitis hatten (eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die starke Bauch- und Rückenschmerzen verursachen kann, welche nicht abklingen).
  - Sie Probleme mit Ihren Augen haben (diabetische Retinopathie oder Makulaödem).
  - Sie Sulfonylharnstoff-Präparate (ein anderes Diabetes-Arzneimittel) oder Insulin zur Behandlung Ihres Diabetes benutzen, da dann eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) auftreten kann. Möglicherweise wird Ihr Arzt eine Dosisänderung dieser anderen Arzneimittel anordnen, um dieses Risiko zu verringern.
- Zu Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel, kann es in einigen Fällen zu Flüssigkeitsverlust/Dehydrierung kommen, z. B. durch Erbrechen, Übelkeit und/oder Durchfall, was zu einer Einschränkung der Nierenfunktion führen kann. Es ist wichtig, eine Dehydrierung zu vermeiden, indem Sie viel Flüssigkeit trinken. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel darf Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht verabreicht werden, da es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Wenn Sie das Arzneimittel jedoch in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin anwenden, kann es zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) kommen, durch die Ihre Konzentrationsfähigkeit herabgesetzt werden kann. Vermeiden Sie das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen, wenn Sie irgendein Anzeichen einer Unterzuckerung feststellen, z. B. Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwäche, Schwindel, Hungergefühl, Verwirrtheit, Reizbarkeit, schneller Herzschlag und Schwitzen. Beachten Sie die Kategorie "Patientenhinweis" für Informationen zu einem erhöhten Risiko einer Unterzuckerung. Sprechen Sie für weitere Informationen mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft

Fragen und Antworten zu Mounjaro 7.5 mg Injektslsg. i.e. Durchstechfl.

Frage vom 15.05.2024

Danke für die schnelle Antwort. Ich habe nur die Flaschen zuhause, ohne Spritzen. Welche sollte ich mir denn besorgen? Die Arztpraxis konnte mir gerade leider nicht wirklich weiterhelfen…

Apothekerantwort von am 20.11.2024

Sehr geehrte Fragestellerin, sehr geehrter Fragesteller,

Das Gesamtvolumen der zu injizierenden Lösung beträgt unabhängig von der Dosierstärke 0,5 ml. Hierzu kann auf eine 1 ml Spritze mit einer Nadelstärke zwischen 29 und 32 und einer Länge von bis zu 12,7 mm zurückgegriffen werden.
Auch die Verwendung von 1-ml Insulinspritzen, die für U-100 Insulin (100 Einheiten/ml) ausgelegt sind, ist möglich. Hier entspricht die 50-Einheiten Markierung auf der U-100-Spritze 0,5 ml.

Eine hilfreiche Übersicht zu diesem Thema stellt der Hersteller unter diesem Link zur Verfügung: https://www.lillymedical.de/de-de/answers/welche-spritze-und-nadel-werden-f-r-die-verwendung-mit-der-durchstechflasche-mit-mounjaro-tirzepatid-empfohlen-206582

Herzliche Grüße und alles Gute

Linda Künzig, Apothekerin

Frage vom 13.05.2024

Ich wurde von meinem Arzt von ozempic auf Mounjaro umgestellt. Wird es das irgendwann auch als Pen geben?
Viele Grüße K. P. (**Name aus Datenschutz von Redaktion gelöscht**)

Apothekerantwort von am 20.11.2024

Sehr geehrte Fragestellerin, sehr geehrter Fragesteller,

Für alle sechs Dosierstärken von Mounjaro wird es laut Hersteller einen Fertigpen mit eigener Farbcodierung geben. Die neue Darreichungsform soll in den kommenden Wochen in Deutschland verfügbar sein. Jeder Pen wird vier Dosen Tirzepatid für die einmal wöchentliche subkutane Applikation enthalten und somit bis zu vier Wochen reichen.

Herzliche Grüße und alles Gute

Linda Künzig, Apothekerin

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