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Ovitrelle 250Mikrogramm/0.5ml (1 Stück) im Preisvergleich

Menge:	1 Stück
PZN:	2209394 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Fertigspritzen
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Merck Healthcare Germany GmbH
Wirkstoff:	Choriongonadotropin alfa Choriongonadotropin alfa

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Produktinformationen zu Ovitrelle 250Mikrogramm/0.5ml

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Merck Healthcare Germany GmbH PZN: 2209394 (rezeptpflichtig) Fertigspritzen, 1 Stück 6,29 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Allgemeine Anwendungshinweise

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Anwendungsgebiete: Kinderwunsch, Fertilitätsstörungen, Behandlung von Unfruchtbarkeit

Bei der Ovitrelle 250 Mikrogramm Fertigspritze handelt es sich um ein Präparat zur Fruchtbarkeitsbehandlung. Die Injektionslösung beinhaltet das gentechnologisch gewonnene Chorion Gonadotropin alpha, das dem natürlichen humanen Choriongonadotropin (HCG) sehr ähnlich ist. Sobald ein Follikel reif geworden ist, führt das Hormon zur Auslösung des Eisprungs. Die Ovitrelle 250 Mikrogramm Fertigspritze wird im Rahmen der Kinderwunschbehandlung angewendet, um nach einer medikamentösen Stimulation des Follikelwachstums die endgültige Reifung der Follikel sowie den Eisprung auf kontrolliert hormonellem Wege auszulösen.

Pflichtangaben zu Ovitrelle 250Mikrogramm/0.5ml

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bevor mit der Behandlung begonnen wird, müssen die Ursachen für Ihre Unfruchtbarkeit oder die Ihres Partners von einem Arzt, der in der Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen erfahren ist, genau abgeklärt werden.
- Ovarielles Überstimulationssyndrom (OHSS)
  - Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für das Entstehen eines OHSS erhöhen. Bei einem OHSS entwickeln sich Ihre Eizellen zu stark und werden zu großen Zysten.
  - Falls Sie Unterleibsschmerzen bekommen, rasch an Gewicht zunehmen, unter Übelkeit oder Erbrechen leiden oder Probleme beim Atmen haben, geben Sie sich nicht die Choriogonadotropin alfa-Injektion, sondern sprechen sofort mit Ihrem Arzt. Wenn Sie ein OHSS entwickeln, wird Ihr Arzt Ihnen mitteilen, dass Sie für mindestens 4 Tage Geschlechtsverkehr vermeiden oder geeignete Verhütungsmittel benutzen sollten.
  - Das OHSS-Risiko wird durch Einhaltung der üblichen Dosierung des Präparates und enge Überwachung des Behandlungszyklus (z. B. Untersuchungen der Estradiolspiegel im Blut und Ultraschall) verringert.
- Mehrlingsschwangerschaft und/oder Geburtsschäden
  - Bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist das Risiko, dass Sie mit mehr als einem Kind gleichzeitig schwanger werden („Mehrlingsschwangerschaft", meistens Zwillinge), höher als bei einer natürlichen Empfängnis. Eine Mehrlingsschwangerschaft kann zu medizinischen Komplikationen für Sie und Ihre Babys führen. Bei der künstlichen Befruchtung steht das Risiko für eine Mehrlingsschwangerschaft in Zusammenhang mit Ihrem Alter sowie der Qualität und Anzahl befruchteter Eizellen oder Embryonen, die Ihnen eingesetzt werden. Mehrlingsschwangerschaften und bestimmte Merkmale von Paaren mit Fruchtbarkeitsproblemen (z. B. Alter) können auch mit einem erhöhten Risiko von Geburtsschäden verbunden sein.
  - Das Risiko einer Mehrlingsschwangerschaft wird durch eine enge Überwachung des Behandlungszyklus (z. B. Untersuchungen der Estradiolspiegel im Blut und Ultraschall) verringert.
- Extrauterine Schwangerschaft
  - Bei Frauen mit geschädigten Eileitern (in den Eileitern wird das Ei aus dem Eierstock in die Gebärmutter transportiert) kann sich eine Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter (extrauterine Schwangerschaft) entwickeln. Ihr Arzt sollte daher frühzeitig eine Ultraschalluntersuchung durchführen, um die Möglichkeit einer Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter auszuschließen.
- Fehlgeburten
  - Bei einer künstlichen Befruchtung oder Anregung Ihrer Eierstöcke zur Produktion von Eiern ist die Wahrscheinlichkeit für eine Fehlgeburt höher als bei der Durchschnittsfrau.
- Blutgerinnungsprobleme (thromboembolische Ereignisse)
  - Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Präparat anwenden, wenn Sie oder ein Familienmitglied Blutgerinnsel im Bein oder in der Lunge oder einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten. Sie haben in diesem Fall bei der Behandlung mit diesem Präparat möglicherweise ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von schweren Blutgerinnseln oder die Verschlimmerung von bereits bestehenden Blutgerinnseln.
- Tumoren der Geschlechtsorgane
  - Es liegen Berichte sowohl über gut- als auch bösartige Ovarial- und andere Tumoren der Geschlechtsorgane bei Frauen vor, die sich mehrfachen Infertilitätsbehandlungen unterzogen haben.
- Schwangerschaftstests
  - Wenn Sie einen Schwangerschaftstest im Blut oder Urin nach der Anwendung oder bis zu zehn Tage nach der Anwendung des Arzneimittels durchführen, kann es sein, dass Sie ein falsch-positives Testergebnis erhalten. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
- Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
  - Das Präparat ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen geeignet.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es ist nicht davon auszugehen, dass das Arzneimittel Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen hat.

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