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Ponvory Packung zur Einleitung der Behandlung FTA (14 Stück) im Preisvergleich

Menge:	14 Stück
PZN:	18885654 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Filmtabletten
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	EurimPharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff:	Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod Ponesimod

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Produktinformationen zu Ponvory Packung zur Einleitung der Behandlung FTA

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

EurimPharm Arzneimittel GmbH PZN: 18885654 (rezeptpflichtig) Filmtabletten, 14 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Ponvory Packung zur Einleitung der Behandlung FTA

***

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Ponesimod 4mg
Ponesimod 10mg
Ponesimod 7mg
Ponesimod 9mg
Ponesimod 8mg
Ponesimod 3mg
Ponesimod 6mg
Ponesimod 2mg
Ponesimod 5mg

Hilfsstoffe

Ponesimod 4mg
Ponesimod 10mg
Ponesimod 7mg
Ponesimod 9mg
Ponesimod 8mg
Ponesimod 3mg
Ponesimod 6mg
Ponesimod 2mg
Ponesimod 5mg

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Packung zur Einleitung der Behandlung (für 14 Tage)
- Beginnen Sie Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel nur mit der Packung zur Einleitung der Behandlung, mit der Ihre Dosis über 14 Tage schrittweise erhöht wird. Zweck der Titrationsphase ist es, mögliche Nebenwirkungen bezüglich der Verlangsamung des Herzschlags zu Behandlungsbeginn zu verringern.
- Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, neben Tag 1 auf der Packung zur Einleitung der Behandlung.
- Folgen Sie diesem 14-tägigen Behandlungsplan.
  - Behandlungstag Tag 1
    - Tagesdosis: 2 mg
  - Behandlungstag Tag 2
    - Tagesdosis: 2 mg
  - Behandlungstag Tag 3
    - Tagesdosis: 3 mg
  - Behandlungstag Tag 4
    - Tagesdosis: 3 mg
  - Behandlungstag Tag 5
    - Tagesdosis: 4 mg
  - Behandlungstag Tag 6
    - Tagesdosis: 4 mg
  - Behandlungstag Tag 7
    - Tagesdosis: 5 mg
  - Behandlungstag Tag 8
    - Tagesdosis: 6 mg
  - Behandlungstag Tag 9
    - Tagesdosis: 7 mg
  - Behandlungstag Tag 10
    - Tagesdosis: 8 mg
  - Behandlungstag Tag 11
    - Tagesdosis: 9 mg
  - Behandlungstag Tag 12
    - Tagesdosis: 10 mg
  - Behandlungstag Tag 13
    - Tagesdosis: 10 mg
  - Behandlungstag Tag 14
    - Tagesdosis: 10 mg
- Erhaltungsdosis
  - Nachdem Sie die Einnahme der Tabletten aus der Packung zur Einleitung der Behandlung abgeschlossen haben, setzen Sie die Behandlung mit der 20 mg-Erhaltungsdosis fort.
  - Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme der 20 mg-Erhaltungsdosis beginnen, neben Woche 1 der 20 mg-Blisterpackung.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
- Wenn Sie mehr eingenommen haben als Sie sollten, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich sofort ins Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung und diese Packungsbeilage mit.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
  - Wenn Sie die Einnahme von bis zu 3 aufeinanderfolgenden Tabletten vergessen haben, während Sie die Packung zur Einleitung der Behandlung oder die Erhaltungsdosis einnehmen, können Sie die Behandlung mit der ersten ausgelassenen Dosis fortsetzen. Nehmen Sie 1 Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie dann täglich 1 Tablette ein, um mit der Einnahme der Packung zur Einleitung der Behandlung oder der Erhaltungsdosis wie geplant fortzufahren.
  - Wenn Sie die Einnahme von 4 oder mehr aufeinanderfolgenden Tabletten vergessen haben, während Sie die Packung zur Einleitung der Behandlung oder die Erhaltungsdosis einnehmen, müssen Sie die Behandlung wieder mit einer neuen 14-tägigen Packung zur Einleitung der Behandlung beginnen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie 4 oder mehr Tabletten vergessen haben.
- Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, damit Sie wissen, ob Sie 4 oder mehr Dosen in Folge vergessen haben.

Beenden Sie die Einnahme nicht, ohne vorher darüber mit Ihrem Arzt zu sprechen
- Nehmen Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel nach einer Pause von 4 oder mehr Tagen nicht wieder auf, ohne Ihren Arzt um Rat zu fragen. Sie müssen die Behandlung wieder mit einer neuen Packung zur Einleitung der Behandlung beginnen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn
  - Sie einen unregelmäßigen, nicht normalen oder langsamen Herzschlag haben.
  - Sie jemals einen Schlaganfall oder andere Erkrankungen der Blutgefäße im Gehirn hatten.
  - Sie jemals plötzlich ohnmächtig geworden sind (Synkope).
  - Sie Fieber oder eine Infektion haben.
  - Sie ein geschwächtes Immunsystem haben z. B. aufgrund einer Krankheit oder der Einnahme von Arzneimitteln, die Ihr Immunsystem schwächen.
  - Sie niemals Windpocken (Varizellen) hatten oder nicht gegen Windpocken geimpft wurden. Ihr Arzt führt möglicherweise eine Blutuntersuchung auf Windpockenviren und Antikörper durch.
    - Unter Umständen müssen Sie die vollständige Impfung gegen Windpocken erhalten und dann einen Monat warten, bevor Sie mit der Einnahme von diesem Präparat beginnen.
  - Sie Atembeschwerden haben (wie zum Beispiel schwere Atemwegserkrankung, Lungenfibrose oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung).
  - Sie Leberprobleme haben.
  - Sie Diabetes haben. Das Risiko, ein Makulaödem (siehe unten) zu entwickeln, ist bei Patienten mit Diabetes höher.
  - Sie Augenbeschwerden haben - insbesondere eine Entzündung des Auges namens "Uveitis".
  - Sie Bluthochdruck haben.
- Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme des Präparates eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
  - Langsamer Herzschlag (Bradykardie oder Bradyarrhythmie)
    - Das Arzneimittel kann Ihren Herzschlag verlangsamen - insbesondere nach Einnahme der ersten Dosis. Sie müssen ein Elektrokardiogramm (EKG, zur Prüfung der elektrischen Aktivität des Herzens) durchführen lassen, bevor Sie die erste Dosis dieses Arzneimittels einnehmen oder bevor Sie nach einer Unterbrechung der Behandlung die Einnahme davon erneut starten.
      - Wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen aufgrund einer Verlangsamung des Herzschlags besteht, wird Ihr Arzt möglicherweise Ihre Pulsfrequenz und Ihren Blutdruck nach Einnahme der ersten Dosis für mindestens 4 Stunden messen.
      - Nach Ablauf der 4 Stunden wird außerdem ein EKG durchgeführt. Falls Sie immer noch einen sehr langsamen oder abnehmenden Herzschlag haben, müssen Sie möglicherweise überwacht werden, bis sich die Auffälligkeiten gelegt haben.
  - Infektionen
    - Das Arzneimittel kann Ihr Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen, die lebensbedrohlich sein können.
    - Das Präparat senkt die Anzahl der Lymphozyten in Ihrem Blut. Diese Zellen bekämpfen Infektionen. In der Regel normalisiert sich ihre Anzahl innerhalb von 1 Woche nach Beendigung der Behandlung wieder. Ihr Arzt sollte vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels eine aktuelle Blutuntersuchung der Blutzellen überprüfen.
    - Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung oder innerhalb/bis eine Woche nach Einnahme der letzten Dosis eines der folgenden Symptome einer Infektion haben:
      - Fieber
      - Müdigkeit
      - Gliederschmerzen
      - Schüttelfrost
      - Übelkeit
      - Erbrechen
      - Kopfschmerzen mit Fieber, Nackensteifigkeit, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit, Verwirrtheit (dies können Symptome einer Hirnhautentzündung (Meningitis) sein).
  - Makulaödem
    - Das Arzneimittel kann eine Beeinträchtigung Ihres Sehvermögens verursachen, die als Makulaödem bezeichnet wird (Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut, die Veränderungen des Sehvermögens bis hin zur Erblindung verursachen kann).
    - Die Symptome eines Makulaödems können den Sehstörungen bei einem MS-Schub (einer sogenannten "Optikusneuritis") ähnlich sein. Im Frühstadium treten möglicherweise keine Symptome auf. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt über alle Veränderungen Ihres Sehvermögens. Falls ein Makulaödem entsteht, tritt es in der Regel in den ersten 6 Monaten nach Beginn Ihrer Einnahme des Präparates auf.
    - Ihr Arzt sollte Ihr Sehvermögen überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen und auch immer dann, wenn Sie während der Behandlung Änderungen Ihres Sehvermögens bemerken. Ihr Risiko für ein Makulaödem ist höher, wenn Sie Diabetes haben oder eine Entzündung des Auges (eine sogenannte Uveitis) hatten.
    - Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
      - Unschärfe oder Schatten in der Mitte Ihres Sehfeldes
      - Einen blinden Fleck in der Mitte des Sehfeldes
      - Lichtempfindlichkeit
      - Ungewöhnlich gefärbtes (getöntes) Sehen
  - Leberprobleme
    - Das Arzneimittel kann Leberprobleme verursachen. Ihr Arzt sollte vor der Einnahme davon Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen.
    - Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
      - Übelkeit
      - Erbrechen
      - Bauchschmerzen
      - Müdigkeit
      - Appetitverlust
      - Gelbfärbung der Haut oder des Augenweißes
      - Dunkel gefärbter Urin
  - Erhöhter Blutdruck
    - Da das Pärparat Ihren Blutdruck erhöhen kann, sollte Ihr Arzt Ihren Blutdruck während der Behandlung damit regelmäßig überprüfen.
  - Aufenthalt in der Sonne und Schutz vor der Sonne
    - Da das Arzneimittel das Risiko für Hautkrebs erhöhen kann, sollen Sie sich nur begrenzt dem Sonnen- und UV-Licht (ultraviolettes Licht) aussetzen:
      - durch Tragen von schützender Kleidung
      - durch regelmäßiges Auftragen von Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor
  - Atembeschwerden
    - Bei manchen Personen, die dieses Arzneimittel einnehmen, kommt es zu Kurzatmigkeit. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Atembeschwerden auftreten oder sich verschlechtern.
  - Schwellung und Verengung der Blutgefäße in Ihrem Gehirn
    - In Verbindung mit Arzneimitteln, die ähnlich wie dieses wirken, ist eine Erkrankung, die als PRES (posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom) bezeichnet wird, vorgekommen. Die Symptome eines PRES verbessern sich in der Regel, wenn Sie die Einnahme des Präparates beenden. Unbehandelt kann es zu einem Schlaganfall führen.
    - Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
      - Plötzliche starke Kopfschmerzen
      - Plötzliche Verwirrtheit
      - Plötzlicher Verlust oder andere Veränderungen Ihres Sehvermögens
      - Krampfanfall.
  - Verschlechterung der Multiplen Sklerose nach Absetzen des Arzneimittels
    - Nach Absetzen des Präparates können die Symptome der MS zurückkehren. Sie können im Vergleich zu den Symptomen vor oder während der Behandlung schlimmer sein. Sprechen Sie immer erst mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre MS-Symptome nach Absetzen des Arzneimittels verschlechtern.
- Kinder und Jugendliche
  - Das Arzneimittel wurde bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht und wird daher für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist nicht zu erwarten, dass das Arzneimittel einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Schwangerschaft

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