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Yselty 200 mg Filmtabletten (28 Stück) im Preisvergleich

Menge:	28 Stück
PZN:	18105900 (rezeptpflichtig)
Darreichungsform:	Filmtabletten
Verordnungsart:	rezeptpflichtig
Anbieter:	Theramex Ireland Ltd.
Wirkstoff:	Linzagolix, Cholinsalz Linzagolix

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Produktinformationen zu Yselty 200 mg Filmtabletten

Allgemeine Informationen zum Arzneimittel ***

Theramex Ireland Ltd. PZN: 18105900 (rezeptpflichtig) Filmtabletten, 28 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Pflichtangaben zu Yselty 200 mg Filmtabletten

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Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Die Behandlung mit dem Arzneimittel wird von einem Arzt verschrieben, der in der Behandlung von Patientinnen mit Gebärmuttermyomen erfahren ist. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt wird für Sie die richtige Dosis ermitteln. Folgende Dosisoptionen sind für die 200-mg-Tabletten möglich:
- Eine 200 mg Tablette einmal täglich zusammen mit einer weiteren Tablette einmal täglich, die die Hormone Estradiol und Norethisteronacetat enthält (auch als Add-backTherapie bekannt). Wenn Ihr Arzt diese Add-back-Therapie verschreibt, ist es wichtig, die Tablette stets zusammen mit Ihren Tabletten dieses Arzneimittels einzunehmen, da dies dazu beitragen wird, die Nebenwirkungen, einschließlich des Risikos und Ausmaßes des Verlusts der Knochenmineraldichte zu reduzieren.
- Zur kurzfristigen Anwendung (nur bis zu 6 Monate) kann eine 200 mg Tablette einmal täglich ohne Estradiol und Norethisteronacetat gegeben werden, um Symptome im Zusammenhang mit einer Myom- oder Uterusvergrößerung zu behandeln.
Es ist zu beachten, dass eine Dosis von 100 mg des Arzneimittels angewendet werden kann, wenn eine geringere Dosis erforderlich ist.
Nehmen Sie die empfohlene Dosis einmal täglich ein.
Beginnen Sie die Einnahme des Arzneimittels vorzugsweise in der ersten Woche Ihres Menstruationszyklus, d. h. in der Woche, in der Sie Blutungen haben.

Dauer der Anwendung
- Ihr Arzt wird auf der Grundlage des Risikos eines Verlusts der Knochenmineraldichte ermitteln, wie lange die Behandlung fortgesetzt werden soll. Die Dosis von 200 mg ohne Add-back-Therapie sollte nicht länger als 6 Monate verschrieben werden.
- Ihr Arzt wird Ihre Knochenmineraldichte überprüfen, indem er nach den ersten 12 Monaten der Behandlung mit dem Arzneimittel eine Untersuchung anordnet, um festzustellen, ob die Behandlung mit Estradiol und Norethisteronacetat fortgesetzt werden kann. Wenn Sie die Behandlung mit dem Präparat über ein Jahr hinaus fortsetzen, wird Ihr Arzt Ihre Knochenmineraldichte in regelmäßigen Abständen überprüfen.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, dass Sie zu viel des Arzneimittels eingenommen haben.
- Es liegen keine Berichte über schwerwiegende schädliche Wirkungen bei der gleichzeitigen Einnahme mehrerer Dosen dieses Arzneimittels vor. Wird dieses Arzneimittel zusammen mit Estradiol und Norethisteronacetat als zusätzliche Hormontherapie angewendet, kann eine Überdosierung der Hormone Übelkeit und Erbrechen, Druckempfindlichkeit der Brust, Magenschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Entzugsblutungen verursachen.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, und fahren Sie dann mit der Einnahme Ihrer Tablette am nächsten Tag wie üblich fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird Ihnen die Wirkungen des Absetzens der Behandlung erläutern und andere Möglichkeiten mit Ihnen besprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Bevor Sie mit der Behandlung mit dem Präparat beginnen, wird Ihr Arzt mit Ihnen Ihre Krankengeschichte und Familienanamnese sowie relevante Risikofaktoren besprechen. Ihr Arzt muss außerdem Ihren Blutdruck überprüfen und sicherstellen, dass Sie nicht schwanger sind. Möglicherweise sind bei Ihnen auch eine körperliche Untersuchung und zusätzliche Überprüfungen erforderlich, bevor Sie mit der Behandlung beginnen, z. B. eine Untersuchung, um zu messen, wie stark Ihre Knochen sind. Diese sind abhängig von Ihrem medizinischen Bedarf und/oder Ihren medizinischen Problemen.
- Brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und begeben Sie sich dringend in ärztliche Behandlung, wenn Sie Folgendes bemerken:
  - Anzeichen einer Lebererkrankung:
    - Gelbfärbung Ihrer Haut oder des weißen Teils Ihrer Augen (Gelbsucht).
    - Übelkeit oder Erbrechen, Fieber, starke Müdigkeit.
    - dunkler Urin, Juckreiz oder Schmerzen im Oberbauch.
  - wenn Sie schwanger werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn:
  - Ihre Leber- oder Nierenfunktion reduziert ist. Das Arzneimittel wird bei Frauen mit stark eingeschränkter Leberfunktion oder mäßig oder stark eingeschränkter Nierenfunktion nicht empfohlen, da der Linzagolix-Blutspiegel zu hoch werden kann.
  - Ihre Leberenzymwerte im Blut erhöht sind. Während der Behandlung mit dem Arzneimittel können vorübergehend erhöhte Leberenzymwerte im Blut ohne Symptome auftreten.
  - bei Ihnen Herz- oder Durchblutungsstörungen oder Veränderungen der elektrischen Aktivität des Herzens in der Familienanamnese, die als „QT-Verlängerung" bezeichnet werden, vorliegen oder Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die elektrische Aktivität des Herzens verändert.
  - Ihre Blutfettwerte (Cholesterin) erhöht sind. Diese Werte sollten während der Behandlung überwacht werden, da das Arzneimittel zu einem weiteren Anstieg führen kann.
  - eine Knochenbruch (Fraktur) hatten, die nicht durch ein schweres Trauma verursacht wurde, oder andere Risiken für einen Knochenmineralverlust oder eine verringerte Knochendichte aufwiesen. Da das Präparat die Knochenmineraldichte verringern kann, möchte Ihr Arzt sie in diesem Fall möglicherweise vorab überprüfen.
  - Sie in der Vergangenheit an Depressionen, Stimmungsschwankungen, Selbstmordgedanken oder depressiven Symptomen gelitten haben, da diese im Zusammenhang mit Arzneimitteln berichtet wurden, die auf dieselbe Weise wie dieses Arzneimittel wirken.
  - Sie glauben, schwanger zu sein. Das Präparat führt in der Regel zu einer signifikanten Verringerung oder dem vollständigen Ausbleiben Ihrer Menstruationsblutung („Periode") während der Behandlung und für einige Wochen danach, wodurch es schwierig wird, eine Schwangerschaft zu erkennen. Beachten Sie den Schwangerschaftshinweis.
- Für das Präparat wurde keine Verhütungswirkung aufgezeigt. Beachten Sie den Schwangerschaftshinweis.
- Das Arzneimittel kann zusammen mit einer anderen Tablette angewendet werden, die die Hormone Estradiol und Norethisteronacetat enthält (auch Add-Back-Therapie genannt). Wenn Ihnen die Tablette, die diese Hormone enthält, verschrieben wurde, lesen Sie bitte sorgfältig die jeweiligen Gebrauchsinformationen durch.
- Kinder und Jugendliche
  - Das Arzneimittel wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Schwangerschaft

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